Nels
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L'action Berkshire Hathaway à 185 usd...Pfff, encore un bon plan loupé... 
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Les actions américaines
poam5356
Modérateur
Staff MoneyVox
Ce soir, NVidia [lien réservé abonné]atteint les 3000 Mds$ et [lien réservé abonné]devient la 2ème capi mondiale.
"Nvidia (NASDAQ:NVDA) a dépassé les 3 000 milliards de dollars de capitalisation boursière mercredi, rejoignant l'illustre club dans un contexte d'euphorie autour de l'intelligence artificielle.
Les actions ont augmenté de plus de 5 % pour terminer à 1 224,40 $. La capitalisation boursière de Nvidia a augmenté de plus de 154 % depuis le début de l'année et de plus de 216 % au cours des 12 derniers mois.
Le niveau de capitalisation boursière de 3 000 milliards de dollars est un air raréfié pour les sociétés cotées en bourse : seuls Apple (NASDAQ : AAPL) et Microsoft (NASDAQ : MSFT) ont atteint ce niveau aux États-Unis. La valorisation de Nvidia a dépassé celle d'Apple mercredi en fin de séance pour devenir la deuxième entreprise technologique la plus précieuse.
Ces gains surviennent après que le directeur général de Nvidia, Jensen Huang, a révélé cette semaine que la société dévoilerait de nouveaux accélérateurs d'intelligence artificielle avec le déploiement l'année prochaine de la puce Blackwell Ultra et d'une plate-forme de nouvelle génération appelée Rubin en 2026.
Nvidia devrait également diviser ses actions cette semaine 10-1, comme annoncé lors de la publication des résultats trimestriels du mois dernier.
Plusieurs sociétés de Wall Street ont émis des notes positives sur Nvidia cette semaine avant la scission, notamment Bank of America et Goldman Sachs.
Mizuho Securities a relevé son objectif de cours plus tôt cette semaine, notant que la société devrait connaître une « forte traction » avec le lancement du rack complet B200 NVL36/72, qui devrait démarrer au premier semestre de l'année prochaine. À un prix attendu de 1,5 à 3 millions de dollars, cela pourrait apporter une hausse « significative » aux estimations de bénéfices, a déclaré l'analyste Vijay Rakesh."
."
"Nvidia (NASDAQ:NVDA) a dépassé les 3 000 milliards de dollars de capitalisation boursière mercredi, rejoignant l'illustre club dans un contexte d'euphorie autour de l'intelligence artificielle.
Les actions ont augmenté de plus de 5 % pour terminer à 1 224,40 $. La capitalisation boursière de Nvidia a augmenté de plus de 154 % depuis le début de l'année et de plus de 216 % au cours des 12 derniers mois.
Le niveau de capitalisation boursière de 3 000 milliards de dollars est un air raréfié pour les sociétés cotées en bourse : seuls Apple (NASDAQ : AAPL) et Microsoft (NASDAQ : MSFT) ont atteint ce niveau aux États-Unis. La valorisation de Nvidia a dépassé celle d'Apple mercredi en fin de séance pour devenir la deuxième entreprise technologique la plus précieuse.
Ces gains surviennent après que le directeur général de Nvidia, Jensen Huang, a révélé cette semaine que la société dévoilerait de nouveaux accélérateurs d'intelligence artificielle avec le déploiement l'année prochaine de la puce Blackwell Ultra et d'une plate-forme de nouvelle génération appelée Rubin en 2026.
Nvidia devrait également diviser ses actions cette semaine 10-1, comme annoncé lors de la publication des résultats trimestriels du mois dernier.
Plusieurs sociétés de Wall Street ont émis des notes positives sur Nvidia cette semaine avant la scission, notamment Bank of America et Goldman Sachs.
Mizuho Securities a relevé son objectif de cours plus tôt cette semaine, notant que la société devrait connaître une « forte traction » avec le lancement du rack complet B200 NVL36/72, qui devrait démarrer au premier semestre de l'année prochaine. À un prix attendu de 1,5 à 3 millions de dollars, cela pourrait apporter une hausse « significative » aux estimations de bénéfices, a déclaré l'analyste Vijay Rakesh."
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The Blue Line
Contributeur régulier
Dans le même article :nelson_a a dit:L'action Berkshire Hathaway à 185 usd...Pfff, encore un bon plan loupé...
"Berkshire Hathaway n’a pas été la seule société affectée par des baisses brutales de cours. Au total, 40 sociétés ont été touchées, dont par exemple la chaîne de restauration Chipotle Mexican Grill, la Banque de Montréal, la société de distribution de jeux vidéo GameStop [lien réservé abonné] ou la chaîne de salles de cinémas AMC Entertainment.
Tout est finalement rapidement revenu à la normale, en milieu de journée lundi. Le NYSE a par ailleurs annoncé qu’il allait annuler toutes les transactions «erronées» sur Berkshire Hathaway entre 9h50 et 9h51"
Jeune_padawan
Top contributeur
Bonsoir @poam5356
Je viens de voir une news sur la Mounjaro's company à propos du donanemab mais je n'arrive pas à recouper les sources pour confirmer mis à part SeekingAlpha
Apparemment le personnel de la FDA américaine signale le bénéfice limité potentiel ainsi un avertissement de sécurité pour le médicament.
Si j'ai bien compris, des hémorragies cérébrales sont suspectées, se manifestant par des anomalies d'imagerie liées à l'amyloïde (la molécule du donanemab). Médicament contre-indiqué en cas d'hypertension
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Je viens de voir une news sur la Mounjaro's company à propos du donanemab mais je n'arrive pas à recouper les sources pour confirmer mis à part SeekingAlpha
Apparemment le personnel de la FDA américaine signale le bénéfice limité potentiel ainsi un avertissement de sécurité pour le médicament.
Si j'ai bien compris, des hémorragies cérébrales sont suspectées, se manifestant par des anomalies d'imagerie liées à l'amyloïde (la molécule du donanemab). Médicament contre-indiqué en cas d'hypertension
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poam5356
Modérateur
Staff MoneyVox
Bonsoir @Jeune_padawanJeune_padawan a dit:
La FDA pointe du doigt les effets indésirables du médicament et recommande de mettre un avertissement de sécurité dans les informations de prescription, et des recommandations concernant la surveillance par IRM, et émet une contre-indication en cas d'hypertension des patients.Jeune_padawan a dit:
L'amyloïde est un assemblage anormal de protéines dans le cerveau qui pourrait avoir un lien avec Alzheimer. C'est une piste sur laquelle travaillent les chercheurs.Jeune_padawan a dit:
Le donanemab a pour rôle de cibler la protéine amyloïde. Tout comme un traitement semblable de Biogen, et déjà approuvé, un des effets indésirables provoquerait des hémorragies cérébrales. Ce qui motive la recommandation du suivi par IRM du patient.
Jeune_padawan
Top contributeur
Merci pour le correctif @poam5356. Donc l'approbation pourrait bientôt être accordée ? Encore du potentiel pour la Mounjaro's company
.
.poam5356
Modérateur
Staff MoneyVox
C'est comme ça que je comprends les choses! Peut-être la raison de la belle progression du titre ce jour : +1,52% dans un marché baissier.Jeune_padawan a dit:
Jeune_padawan
Top contributeur
Bonjour,
@poam5356 en attendant l'avis de la FDA sur le donanemab.
On continue avec la Mounjaro's company qui a publié samedi les résultats de l'étude SYNERGY-NASH en phase II visant à évaluer le tirzepatide (Mounjaro, Zepbound) chez les adultes atteints de stéatohépatite métabolique (NASH) dit maladie du foie gras ou maladie du soda.
Le foie est un organe clé dans l'épuration du sang et la gestion du gras et du sucre. Or dans la cas d'un diabète mal contrôlé et/ou d'une alimentation trop riche il accumule du gras ce qu'il l'empoisonne doucement.
La NASH est réversible jusqu'à un certain point.
Le test a été mené sur 190 patients dans un stade bien avancé de fibrose (phase 2 ou 3). Un fibrose avancé conduit à une cirrhose puis à une destruction du foie.
Les estimations d'efficacité ont montré que 51,8 %, 62,8 % et 73,3 % des participants prenant respectivement 5 mg, 10 mg et 15 mg ont obtenu une absence de NASH sans aggravation de la fibrose sur l'histologie hépatique, contre 13,2 % des participants sous placebo à 52 semaines.
Dans un critère d'évaluation secondaire, l'estimation de l'efficacité a montré que 59,1 %, 53,3 % et 54,2 % des participants prenant respectivement 5 mg, 10 mg et 15 mg ont obtenu une amélioration d'un stade ou plus de la fibrose sans aggravation du MASH, contre 32,8 % des participants sous placebo.
Un effet secondaire inattendu du traitement montre que le tirzepatide améliore les marqueurs sanguins des lésions hépatiques, des biomarqueurs de la graisse hépatique et diminue l'inflammation.
En résumé le Mounjaro améliore la fibrose.
Pour rappel, la maladie de Nash ou maladie du foie gras est le 2ème contributeur le plus courant à la transplantation hépatique aux États-Unis derrière l'alcoolisme.
Or si le médicament est sûr et dans le cadre d'une alimentation adapté il sera plus économique et moins lourd qu'une greffe.
A nous les dividendes et en chanson : du gras, du sucre et du Mounjaro !
Source : [lien réservé abonné]
@poam5356 en attendant l'avis de la FDA sur le donanemab.
On continue avec la Mounjaro's company qui a publié samedi les résultats de l'étude SYNERGY-NASH en phase II visant à évaluer le tirzepatide (Mounjaro, Zepbound) chez les adultes atteints de stéatohépatite métabolique (NASH) dit maladie du foie gras ou maladie du soda.
Le foie est un organe clé dans l'épuration du sang et la gestion du gras et du sucre. Or dans la cas d'un diabète mal contrôlé et/ou d'une alimentation trop riche il accumule du gras ce qu'il l'empoisonne doucement.
La NASH est réversible jusqu'à un certain point.
Le test a été mené sur 190 patients dans un stade bien avancé de fibrose (phase 2 ou 3). Un fibrose avancé conduit à une cirrhose puis à une destruction du foie.
Les estimations d'efficacité ont montré que 51,8 %, 62,8 % et 73,3 % des participants prenant respectivement 5 mg, 10 mg et 15 mg ont obtenu une absence de NASH sans aggravation de la fibrose sur l'histologie hépatique, contre 13,2 % des participants sous placebo à 52 semaines.
Dans un critère d'évaluation secondaire, l'estimation de l'efficacité a montré que 59,1 %, 53,3 % et 54,2 % des participants prenant respectivement 5 mg, 10 mg et 15 mg ont obtenu une amélioration d'un stade ou plus de la fibrose sans aggravation du MASH, contre 32,8 % des participants sous placebo.
Un effet secondaire inattendu du traitement montre que le tirzepatide améliore les marqueurs sanguins des lésions hépatiques, des biomarqueurs de la graisse hépatique et diminue l'inflammation.
En résumé le Mounjaro améliore la fibrose.
Pour rappel, la maladie de Nash ou maladie du foie gras est le 2ème contributeur le plus courant à la transplantation hépatique aux États-Unis derrière l'alcoolisme.
Or si le médicament est sûr et dans le cadre d'une alimentation adapté il sera plus économique et moins lourd qu'une greffe.
A nous les dividendes et en chanson : du gras, du sucre et du Mounjaro !
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Jeune_padawan
Top contributeur
Et pour faire plaisir à @ApprentiEpargnant :
ALERTE!! ALERTE!!
Nouvelle intrusion de Tirzepatide's sheep dans le forum!! Nous avons repéré des traces de cola et de burger lors de son passage. Il semble qu'il créé la demande pour écouler son offre.
ALERTE!! ALERTE!!
Nouvelle intrusion de Tirzepatide's sheep dans le forum!! Nous avons repéré des traces de cola et de burger lors de son passage. Il semble qu'il créé la demande pour écouler son offre.
poam5356
Modérateur
Staff MoneyVox
Bonjour @Jeune_padawanJeune_padawan a dit:
Le donanemab est en discussion au sein de la FDA.Jeune_padawan a dit:
Il est destiné aux stades précliniques de la maladie d'Alzheimer.
LLY en a un autre dans les tuyaux, il est en phase 3 : le remternetug.
Il est destiné aux stades précoces de la maladie.
Selon Bloomberg, les 2 médicaments devraient dominer le traitement de la maladie d'Alzheimer d'ici 2030, et rapporter plus de 6Mds$ à cet horizon.
Plus de 50% d'efficacité, et jusqu'à 73% : Je les trouve spectaculaires, ces résultats.Jeune_padawan a dit:
Il faut que je songe à renforcer LLY.
Jeune_padawan
Top contributeur
Si la phase III valide l'essai, je pense qu'on peut rajouter quelques milliards de $ de marché pour le Mounjaropoam5356 a dit:
.Dans le détail, apparemment le tirzepatide augmenterait la production d'adiponectine, hormone qui intervient et module la régulation du glucose et l'oxydation des acides gras.
Un split de l'action Lilly serait le bienvenue.
Dernière modification:
ApprentiEpargnant
Contributeur régulier
Et maintenant il vole !!
Jeune_padawan
Top contributeur
@ApprentiEpargnant : Il a sa propre compagnie de fret aérien
. Ici un A400M larguant du tirzépatide cola. Et en cas de manque de gratuite, il possède une escadrille de F4, d'A10 et de Jaguar. Je voulais mettre un célèbre avion allemand de même fonction que le Jaguard mais j'arrive pas à gommer certains marquages.Jeune_padawan
Top contributeur
Quand les médias généralistes découvrent le Wegovy . Quid du retard de l'homologation par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ?
Positif en laissant les autres pays essuyer les plâtres (ce qui évita en France le scandale thalidomide dans les années 60) ? Négatif en retardant un traitement qui fait ses preuves ?
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. Quid du retard de l'homologation par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ?Positif en laissant les autres pays essuyer les plâtres (ce qui évita en France le scandale thalidomide dans les années 60) ? Négatif en retardant un traitement qui fait ses preuves ?
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poam5356
Modérateur
Staff MoneyVox
Publié par Yahoo Finance ce soir :
"Un panel de la FDA vote à l'unanimité en faveur du traitement d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer
Un panel de la FDA a voté 11-0 lundi pour recommander l'utilisation du traitement précoce de la maladie d'Alzheimer d'Eli Lilly (LLY), connu sous le nom de donanemab.
Le médicament à base d'anticorps monoclonaux, administré par voie intraveineuse mensuelle pendant 18 mois maximum, serait le deuxième médicament contre la maladie d'Alzheimer sur le marché si la FDA allait de l'avant pour l'approuver. La décision de la FDA ne doit pas nécessairement s'aligner sur le vote du panel.
L'essai a étudié la capacité du médicament à lutter contre l'accumulation de plaque bêta-amyloïde associée à la démence et la capacité à ralentir la progression de la maladie chez les patients âgés de 60 à 85 ans. Les résultats de Lilly ont montré une réduction de 35 % de la progression de la maladie en 18 mois. .
Le seul autre médicament actuellement sur le marché est Leqembi d'Eisai et Biogen (BIIB), qui a montré une baisse de 27 % de la progression de la maladie chez les patients qui l'ont utilisé pendant 18 mois.
Le calendrier d'approbation du donanemab par Lilly, initialement prévu d'ici la fin du premier trimestre de cette année, a été retardé. La FDA n’a pas mis à jour sa date d’action prévue pour approuver ou rejeter le médicament."
"Un panel de la FDA vote à l'unanimité en faveur du traitement d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer
Un panel de la FDA a voté 11-0 lundi pour recommander l'utilisation du traitement précoce de la maladie d'Alzheimer d'Eli Lilly (LLY), connu sous le nom de donanemab.
Le médicament à base d'anticorps monoclonaux, administré par voie intraveineuse mensuelle pendant 18 mois maximum, serait le deuxième médicament contre la maladie d'Alzheimer sur le marché si la FDA allait de l'avant pour l'approuver. La décision de la FDA ne doit pas nécessairement s'aligner sur le vote du panel.
L'essai a étudié la capacité du médicament à lutter contre l'accumulation de plaque bêta-amyloïde associée à la démence et la capacité à ralentir la progression de la maladie chez les patients âgés de 60 à 85 ans. Les résultats de Lilly ont montré une réduction de 35 % de la progression de la maladie en 18 mois. .
Le seul autre médicament actuellement sur le marché est Leqembi d'Eisai et Biogen (BIIB), qui a montré une baisse de 27 % de la progression de la maladie chez les patients qui l'ont utilisé pendant 18 mois.
Le calendrier d'approbation du donanemab par Lilly, initialement prévu d'ici la fin du premier trimestre de cette année, a été retardé. La FDA n’a pas mis à jour sa date d’action prévue pour approuver ou rejeter le médicament."
niklos
Modérateur
Staff MoneyVox
Eh bien c'est raté !The Blue Line a dit:
L'inflation core est inférieure aux attentes ! [lien réservé abonné] A 3.4% contre 3.5% attendu.
La News tombe, le CAC prend instantanément 0.6%... Et les reperd aussi vite qu'il les a prit ! Décidemment, on lui donne une sucrerie et il part en indigestion directement
.Trêve de plaisanterie, c'est une bonne nouvelle ! Et ça fait plaisir !
régalade
Contributeur régulier
+16% sur le SP500 depuis le début de l'année on est bien en tout cas, malgré la stagnation sur avril et mai.
poam5356
Modérateur
Staff MoneyVox
+50% pour Eli Lilly sur la même période.... J'adore, surtout quand ils enchainent les bonnes nouvelles... Encore une aujourd'hui (publication sur Seeking alpha [lien réservé abonné]) :
"Le Retevmo de Lilly obtient l'approbation traditionnelle dans le cancer de la thyroïde
Le Retevmo (selpercatinib) d'Eli Lilly (NYSE : LLY) a obtenu l'approbation traditionnelle de la FDA américaine pour le cancer de la thyroïde chez les adultes et les patients pédiatriques de deux ans et plus.
L'oncologique a reçu une approbation accélérée pour l'indication, dans le cancer de la thyroïde avec fusion RET positive, en 2020 pour les patients de 12 ans et plus.
L'efficacité était basée sur l'essai LIBRETTO-001 qui a montré des résultats solides en termes de taux de réponse global et de durée de réponse."
"Le Retevmo de Lilly obtient l'approbation traditionnelle dans le cancer de la thyroïde
Le Retevmo (selpercatinib) d'Eli Lilly (NYSE : LLY) a obtenu l'approbation traditionnelle de la FDA américaine pour le cancer de la thyroïde chez les adultes et les patients pédiatriques de deux ans et plus.
L'oncologique a reçu une approbation accélérée pour l'indication, dans le cancer de la thyroïde avec fusion RET positive, en 2020 pour les patients de 12 ans et plus.
L'efficacité était basée sur l'essai LIBRETTO-001 qui a montré des résultats solides en termes de taux de réponse global et de durée de réponse."
Jeune_padawan
Top contributeur
Mounjaroooooooooooooooo !poam5356 a dit:
Faut faire un effort sur les noms Lilly.poam5356 a dit:
Mounjaro ça claque, c'est vendeur. Zepbound déjà ça fait bizarre, avec un accent russe ou allemand (le méchant type des ricains) ça fait chimique pas honnête à rappeler une ville belge.
Mais là Retevmo on dirait un article de camelot de foire agricole.
JeanC
Membre
ADOBE publie ce soir après bourse ses résultats du Q2 24 : malgré des doutes sur le potentiel de revenus supplémentaires basés sur l'IA et les craintes d'une concurrence accrue qui ont pesé sur le cours du titre ces derniers mois, les revenus du Q2 sont au final meilleurs qu'attendus : "de plus en plus d'entreprises et de consommateurs adoptent ses outils d'édition alimentés par l'intelligence artificielle, dans un contexte de ralentissement économique." Les prévisions de CA et BPA sont légèrement rehaussés pour le Q3 et plus globalement pour l'exercice 24 ... résultat de cette publication : +15% après clôture, j'apprécie en tant qu'actionnaire de cette boîte aux fondamentaux excellents, alors que la valorisation de mes valeurs françaises font comme neige au soleil ... j'ai bien fait de renforcer mon CTO de valeurs US ce mois ci !
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